Qui som

AFICAVAL està formada per persones afectades per la malformació congènita anomenada fissures llavi-palatines.

Es va crear el 2002, com a resposta a la inquietud d’una sèrie de mares i pares que van sentir la necessitat d’ajudar a altres famílies que, com elles, es van veure davant d’una situació nova i amb tanta falta d’informació.

Des de l’inici, les famílies que ens assabentem de la malaltia, ens trobem amb moltes preguntes i, moltes, sense una resposta clara.

Des AFICAVAL, un dels principals objectius és facilitar a les famílies tota la informació relacionada amb la malaltia, donar el suport emocional necessari i ajudar a fer les gestions administratives que corresponen a cada etapa.